2025 年，中山大學(xué)中山眼科中心、四川大學(xué)華西醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院等機構(gòu)的 Wenru Su（蘇文如）教授團隊在《Science Advances》雜志發(fā)表研究論文 “Heterochronic parabiosis uncovers AdipoR1 as a critical player in retinal rejuvenation”。

該研究揭示了：衰老會導(dǎo)致視網(wǎng)膜發(fā)生顯著的結(jié)構(gòu)和功能衰退，而異種共生（HP）實驗表明，年輕小鼠的全身因素可使老年視網(wǎng)膜年輕化并減輕衰老表型，老年血液則會加速年輕小鼠的衰老。通過單細胞 RNA 測序分析，研究發(fā)現(xiàn)脂聯(lián)素受體 1（AdipoR1）及其下游的 AMPK 信號通路是視網(wǎng)膜年輕化的核心分子機制。

使用 AdipoR1 激動劑 AdipoRon 治療可逆轉(zhuǎn)視網(wǎng)膜衰老，其作用機制是通過激活 AdipoR1-AMPK 通路改善線粒體功能，從而恢復(fù)細胞的年輕表型。此外，研究還觀察到衰老導(dǎo)致視網(wǎng)膜各細胞類型的基因表達發(fā)生廣泛改變，而 HP 能重塑視網(wǎng)膜細胞的轉(zhuǎn)錄組景觀，調(diào)節(jié)衰老相關(guān)分泌表型（SASP）和視網(wǎng)膜穩(wěn)態(tài)相關(guān)基因的表達。

這些發(fā)現(xiàn)確立了 AdipoR1 作為視網(wǎng)膜衰老治療靶點的潛力，為理解視網(wǎng)膜年輕化的分子機制提供了新見解，也為年齡相關(guān)性視網(wǎng)膜疾病的防治開辟了新方向。

云克隆助力科學(xué)研究，相關(guān)靶標如下：